Descrizione:

AVVERTENZE
In ragione della bassa quantita' di lattosio contenuta nel prodotto edella sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l'utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all'intolleranza al lattosio. Tuttavia, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio e galattosio, non devono assumere questo medicinale.I pazienti con un'accertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici. Endolac contiene saccarosio, pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi- isomaltasi, non devono assumerequesto medicinale. Endolac contiene sorbitolo, l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. I batteri contenuti in Endolac sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo Endolac deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microrganismi antidiarroici.
CONSERVAZIONE
Conservare il prodotto a temperatura compresa tra + 2 gradi C. e + 8 gradi C. L'occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attivita' del prodotto.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' accertata ad uno dei costituenti del latte. (vedere paragrafo 4.4.).
DENOMINAZIONE
ENDOLAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC POLVERE PERSOSPENSIONE ORALE
ECCIPIENTI
Acido silicico, sodio saccarinato, aroma banana polvere, aroma albicocca polvere, maltodestrine, crioprotettore (Latte scremato, saccarosio,sorbitolo, sodio ascorbato - Tween 80), lattosio non piu' di 270 mg.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesideraticon l'impiego del farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono particolari limitazioni.
INDICAZIONI
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti : 1 - 2 bustine al di'. Popolazione pediatrica: nonci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto della/e bustina/e in poca acqua oppure in una piccola quantita'di acqua zuccherata o latte.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene, principio attivo: lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 10^7 UFC, lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x10^6 UFC, streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 10^9 UFC. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo, lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

codice: 033968013